● Aparición/cor: claro líquido incoloro a amarelo pálido
● Punto de fusión: -1 ° C (Lit.)
● Índice de refracción: N20/D 1.451 (lit.)
● Punto de ebulición: 175,2 ° C a 760 mmHg
● PKA: 2.0 (a 25 ℃)
● Punto de flash: 53,9 ° C
● PSA : 23.55000
● Densidade: 0,9879 g/cm3
● LOGP: 0.22960
● Temp. De almacenamento.
● Solubilidade.:h2o: 1 m a 20 ° C, Miscible
● Solubilidade de auga.:Miscible
● Xlogp3: 0.2
● Conto de doadores de enlaces de hidróxeno: 0
● Conto de aceptadores de enlaces de hidróxeno: 1
● Conto de bonos rotativos: 0
● Masa exacta: 116.094963011
● Conto de átomo pesado: 8
● Complexidade: 78.4
99% *Datos de provedores brutos
Tetrametilurea *Datos de provedores de reactivos
● Clases químicas: compostos de nitróxeno -> compostos de urea
● Sorrisos canónicos: CN (C) C (= O) N (C) C.
● Usos: a tetrametilurea úsase como disolvente nas industrias de Dyestuff, en reacción de condensación e intermedios no tensioactivo. Utilízase para a isomerización e hidrocianación de alquilación catalizadas na base debido á súa baixa permisividade. Reacciona co cloruro de oxalilo para preparar o cloruro de cloroformamidinio tetrametilo, que se usa para a conversión de ácidos carboxílicos e fosfatos dialquilo a anhídridos e pirofosfatos respectivamente.
1,1,3,3-tetrametilurea, tamén coñecido como TMU ou N, N, N ', N'-tetrametilurea, é un composto químico coa fórmula molecular C6H14N2O. É un sólido cristalino que é altamente soluble en auga e outros disolventes polares.TMU é moi utilizado como disolvente e reactivo en varias reaccións químicas. A súa alta solubilidade e baixa toxicidade convérteno nun disolvente preferido en aplicacións como procesos de extracción, catálise e como medio de reacción para a síntese orgánica. Tamén se pode usar para disolver compostos orgánicos menos solubles noutros disolventes. Similar con outros derivados da urea, a TMU pode actuar como doante e aceptador de enlaces de hidróxeno, o que o fai útil nunha variedade de transformacións químicas. Emprégase comunmente en síntese de péptidos, reaccións catalizadas por metais e como medio de reacción na investigación farmacéutica.