● Aspecto/Cor: líquido claro incoloro a amarelo pálido
● Punto de fusión: -1 °C (lit.)
● Índice de refracción: n20/D 1,451 (lit.)
● Punto de ebulición: 175,2 °C a 760 mmHg
● PKA: 2,0 (a 25 ℃)
● Punto de inflamación: 53,9 °C
● PSA: 23,55000
● Densidade: 0,9879 g/cm3
● LogP: 0,22960
● Temperatura de almacenamento: almacenar por debaixo dos +30 °C.
● Solubilidade.:H2O: 1 M a 20 °C, miscible
● Solubilidade en auga.:miscible
● XLogP3:0.2
● Reconto de doantes de enlaces de hidróxeno:0
● Reconto de aceptores de enlaces de hidróxeno:1
● Reconto de enlaces rotativos: 0
● Masa exacta: 116,094963011
● Reconto de átomos pesados: 8
● Complexidade:78,4
99% *datos de provedores de materias primas
Tetrametilurea *datos dos provedores de reactivos
● Clases químicas: Compostos de nitróxeno -> Compostos de urea
● SORRISOS Canónicos:CN(C)C(=O)N(C)C
● Usos: a tetrametilurea emprégase como disolvente nas industrias de colorantes, na reacción de condensación e intermedios en tensioactivos.Utilízase para isomerización catalizada por bases e hidrocianación por alquilación debido á súa baixa permitividade.Reacciona co cloruro de oxalilo para preparar cloruro de tetrametilcloroformamidinio, que se usa para a conversión de ácidos carboxílicos e dialquilfosfatos en anhídridos e pirofosfatos respectivamente.
A 1,1,3,3-tetrametilurea, tamén coñecida como TMU ou N,N,N',N'-tetrametilurea, é un composto químico coa fórmula molecular C6H14N2O.É un sólido cristalino que é altamente soluble en auga e outros disolventes polares. A TMU úsase amplamente como disolvente e reactivo en varias reaccións químicas.A súa alta solubilidade e baixa toxicidade fan que sexa un disolvente preferido en aplicacións como procesos de extracción, catálise e como medio de reacción para a síntese orgánica.Tamén se pode usar para disolver compostos orgánicos que son menos solubles noutros disolventes. Do mesmo xeito que outros derivados da urea, a TMU pode actuar como doador e aceptor de enlaces de hidróxeno, o que o fai útil nunha variedade de transformacións químicas.Emprégase habitualmente na síntese de péptidos, reaccións catalizadas por metais e como medio de reacción na investigación farmacéutica.