Produtos
1,3-Propano Sultone; CAS Nº: 1120-71-4
Propiedades químicas de propano sultone
| Punto de fusión | 30-33 ° C (lit.) |
| Punto de ebulición | 180 ° C/30 mmHg (lit.) |
| densidade | 1,392 g/ml a 25 ° C (lit.) |
| presión de vapor | 0,001-0,48PA a 20-25 ℃ |
| Índice de refracción | 1.4332 (estimación) |
| Fp | > 230 ° F. |
| Temp. | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| forma | po |
| cor | Branco ou incoloro a amarelo claro |
| Solubilidade de auga | Lixeiramente soluble |
| Punto de conxelación | 30,0 a 33,0 ℃ |
| Sensible | Humidade sensible |
| Brn | 109782 |
| Estabilidade: | Estable, pero sensible á humidade. Incompatible con axentes oxidantes fortes, ácidos fortes, bases fortes. |
| Inchikey | Fspgsaquiydcn-uhfffaoysa-n |
| Logp | -2.86--0.28 a 20 ℃ |
| Referencia da base de datos CAS | 1120-71-4 (referencia da base de datos CAS) |
| Referencia de química NIST | 1,2-Oxathiolane, 2,2-dióxido (1120-71-4) |
| IARC | 2a (vol. 4, sup 7, 71, 110) 2017 |
| Sistema de rexistro de substancias EPA | 1,3-Propano Sultone (1120-71-4) |
Información de seguridade
| Códigos de perigo | T |
| Declaracións de risco | 45-21/22 |
| Declaracións de seguridade | 53-45-99 |
| RIDADR | Un 2810 6.1/pg 3 |
| WGK Alemaña | 3 |
| Rtecs | RP5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | Si |
| HazardClass | 6.1 |
| PackingGroup | Iii |
| Código HS | 29349990 |
| Datos de substancias perigosas | 1120-71-4 (datos de substancias perigosas) |
Uso e síntese de sultone propano
| Descrición | O propano Sultone tamén coñecido como 1,3-propano Sultone foi producido por primeira vez nos Estados Unidos en 1963. O sultone propano existe a temperatura ambiente como un líquido incoloro cun olor malo ou como un sólido cristalino branco. |
| Propiedades químicas | O sultone de 1,3-propano é un sólido cristalino branco ou un líquido incoloro por encima dos 30 ° C. Libera un cheiro de falta mentres se derrete. É facilmente soluble en auga e moitos disolventes orgánicos como cetonas, ésteres e hidrocarburos aromáticos. |
| Usos | O sultone de 1,3-propano úsase como intermedio químico para introducir o grupo sulfopropilo en moléculas e para conferir solubilidade de auga e un carácter aniónico ás moléculas. Úsase como intermedio químico na produción de funxicidas, insecticidas, resinas de intercambio de catións, colorantes, aceleradores de vulcanización, deterxentes, axentes de lathing, bacteriostatos e unha variedade doutros produtos químicos e como inhibidor da corrosión para aceiro leve (non menor). |
| Aplicación | O 1,3-propanesultona é un éster sulfónico cíclico usado principalmente para introducir unha funcionalidade sulfónica de propano na estrutura orgánica. Utilizouse na preparación de poli [2-etinilo-N- (propilsulfonato) piridinio betaine], novela poli (4-vililpiridina) apoiou o catalizador líquido iónico ácido, novo poli (4-vinililiridina) que se apoia), o catalizador líquido iónico de poli (4-vinilpiridina). Pódese usar 1,3-propanesultone para sintetizar: Un catalizador de sílice modificado por líquido iónico de ácido sulfónico que se funcionan ao ácido que se pode usar na hidrólise da celulosa. Sales fundidas de tipo Zwitteriónico con propiedades condutivas de ións únicas. As siliconas organofuncionais organofuncionais zwitteriónicas mediante a cuaternización de siliconas funcionais de amina orgánica. |
| Preparación | O sultone de 1,3-propano prodúcese comercialmente ao deshidratar ácido gamma-hidroxi-propanesulfónico, que se prepara a partir de hidroxipropanesulfonato de sodio. Este sal de sodio prepárase mediante a adición de bisulfito sódico ao alcol alilo. |
| Definición | 1,3-Propano Sultone é un sultone. Úsase como intermedio químico. Cando se quenta a descomposición, emite fumes tóxicos de óxidos de xofre. Os humanos están potencialmente expostos a residuos de 1,3-propano sultone ao usar produtos fabricados a partir deste composto. As rutas primarias da posible exposición humana a 1,3-propano sultone son a inxestión e a inhalación. O contacto con este produto químico pode causar irritación leve dos ollos e da pel. Prevese razoablemente ser un canceríxeno humano. |
| Descrición xeral | A propanesultone é un sólido cristalino sintético, incoloro ou cristalino branco que é facilmente soluble en auga e moitos disolventes orgánicos como cetonas, ésteres e hidrocarburos aromáticos. Punto de fusión 86 ° F. Libera un cheiro de falta ao derreter. |
| Reaccións de aire e auga | Soluble en auga [Hawley]. |
| Perfil de reactividade | O 1,3-propanesultona reacciona lentamente coa auga para dar ácido 3-hidroxopropanesulfónico. Esta reacción pode ser acelerada por ácido. Pode reaccionar con axentes reducidos fortes para dar sulfuro de hidróxeno tóxico e inflamable. |
| Perigo | Posible canceríxeno. |
| Perigo para a saúde | O propano Sultone é un canceríxeno en animais experimentais e un sospeitoso canceríxeno humano. Non hai datos humanos dispoñibles. É un canceríxeno en ratas cando se dá por vía oral, por vía intravenosa, ou por exposición prenatal e un canceríxeno local en ratos e ratas cando se dan de forma subcutánea. |
| Inflamabilidade e explosibilidade | Non inflamable |
| Perfil de seguridade | Confirmado canceríxeno con datos canceríxenos experimentais, neoplastigénicos, tumorigénicos e teratogénicos. Veleno por ruta subcutánea. Moderadamente tóxico por contacto coa pel e rutas intraperitoneais. Datos de mutación humana informados. Implicado como canceríxeno cerebral humano. Un irritante slun. Cando se quenta a descomposición, emite fumes tóxicos de Sox. |
| Exposición potencial | Un perigo potencial para os implicados no uso deste intermedio químico para introducir o grupo sulfo-propilo (-ch 2 ch 2 ch 2 so 3-) en moléculas doutros produtos. |
| Carcinoxenicidade | O sultone de 1,3-propano espérase razoablemente ser un canceríxeno humano baseado en probas suficientes de carcinoxenicidade de estudos en animais experimentais. |
| Destino ambiental | Rutas e vías e propiedades fisicoquímicas relevantes Aspecto: líquido sólido cristalino branco ou incoloro. Solubilidades: facilmente solubles en cetonas, ésteres e hidrocarburos aromáticos; insoluble en hidrocarburos alifáticos; e soluble en auga (100 gl-1). Comportamento de partición en auga, sedimentos e solo Se a sultona de 1,3-propano é liberada ao solo, espérase que se hidrolice rapidamente se o chan está húmido, baseado na rápida hidrólise observada en solución acuosa. Dado que hidroliza rapidamente, non se espera que a adsorción e a volatilización do solo húmido sexan procesos significativos, aínda que non se localizaron datos específicamente sobre o destino de 1,3-propano sultone no solo. Se se libera á auga, espérase que se hidrolice rapidamente. O produto de hidrólise é de 3-hidroxi-1-propansulfónico. Dado que hidroliza rapidamente, non se espera que os sólidos de sedimentos e suspendidos non sexan procesos significativos. Se se libera á atmosfera, será susceptible á fotooxidación mediante reacción en fase de vapor con radicais hidroxilo producidos fotoquímicamente cunha vida media de 8 días estimados para este proceso. |
| Envío | Un2811 sólidos tóxicos, orgánicos, NOS, Clase de perigo: 6,1; Etiquetas: 6,1 Materiais-Poisonos, nome técnico. UN2810 Líquidos tóxicos, orgánicos, NOS, Clase de perigo: 6,1; Etiquetas: 6,1 Materiais-Poisonos, nome técnico. |
| Avaliación da toxicidade | A reacción do sultone propano con guanosina e ADN a pH 6-7,5 deu unha N7-alquilguanosina como produto principal (> 90%). Probas similares suxeriron que dous dos aductos menores eran derivados de N1- e N6-alquilo, representando aproximadamente o 1,6 e o 0,5% do total de aductos, respectivamente. Tamén se detectaron N7- e N1-alquilguanina no ADN reaccionou co sultone propano. |
| Incompatibilidades | Incompatible con oxidantes (clorados, nitratos, peróxidos, permanganados, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); O contacto pode causar incendios ou explotacións. Mantéñase afastado de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes, oxoácidos, epóxidos. |
Escribe a túa mensaxe aquí e enviala
![4-propil- [1,3,2] Dioxathiolane-2,2-dioxido ； Cas No.: 165108-64-5](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/4-propyl-132dioxathiolane-22-dioxide-165108-64-5.png)
