dentro_banner

Produtos

1,3-propano sultona

Descrición curta:


  • Nome do produto:1,3-propano sultona
  • Sinónimos:ÁCIDO 3-HIDROXI-1-PROPANESULFÓNICO GAMMA-SULTONA;3-HIDROXI-1-ÁCIDO PROPANESULFÓNICO SULTONA;3-HIDROXI-1-PROPANO SULFÓNICO SULTONA;ÁCIDO 3-HIDROXIPROPANESULFÓNICO GAMMA-SULTONA;3-HIDROXI-1-SULTONA; OXATIOLANO, 2,2-DIÓXIDO;1,3-PROPANESULTONA;PROPANO SULTONA
  • CAS:1120-71-4
  • MF:C3H6O3S
  • MW:122.14
  • EINECS:214-317-9
  • Categorías de produtos:Compostos de xofre e selenio; Compostos heterocíclicos; Química industrial/fina; Boro, nitrilo, tio e TM-Cpds; Heterociclos; Heterociclos haloxenados, quinuclidinas; Intermedios farmacéuticos; 1120-71-4
  • Ficheiro Mol:1120-71-4.mol
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produtos

    asdsad1

    Propano sultona Propiedades químicas

    Punto de fusión 30-33 °C (iluminado)
    Punto de ebulición 180 °C/30 mmHg (lit.)
    densidade 1,392 g/ml a 25 °C (lit.)
    presión de vapor 0,001-0,48 Pa a 20-25 ℃
    índice de refracción 1,4332 (estimación)
    Fp >230 °F
    temperatura de almacenamento. Atmósfera inerte, temperatura ambiente
    forma po
    cor Branco ou incoloro a amarelo claro
    Solubilidade en auga Lixeiramente soluble
    Punto de conxelación 30,0 a 33,0 ℃
    Sensíbel Sensible á humidade
    BRN 109782
    Estabilidade: Estable, pero sensible á humidade.Incompatible con axentes oxidantes fortes, ácidos fortes, bases fortes.
    InChiKey FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N
    LogP -2,86--0,28 a 20 ℃
    Referencia da base de datos CAS 1120-71-4 (Referencia da base de datos CAS)
    Referencia de Química NIST 1,2-oxatiolano, 2,2-dióxido (1120-71-4)
    IARC 2A (Vol. 4, Sup 7, 71, 110) 2017
    Sistema de rexistro de substancias da EPA 1,3-propano sultona (1120-71-4)

    Información de seguridade

    Códigos de perigo T
    Declaracións de risco 45-21/22
    Declaracións de seguridade 53-45-99
    RIDADR UN 2810 6.1/PG 3
    WGK Alemaña 3
    RTECS RP5425000
    F 21
    TSCA Si
    Clase de perigo 6.1
    PackingGroup III
    Código HS 29349990
    Datos de substancias perigosas 1120-71-4 (Datos de substancias perigosas)

    Uso e síntese de propano sultona

    Descrición A sultona de propano tamén coñecida como sultona 1,3-propano produciuse por primeira vez nos Estados Unidos en 1963. A sultona de propano existe a temperatura ambiente como un líquido incoloro con mal cheiro ou como un sólido cristalino branco.
    Propiedades químicas A 1,3-propano sultona é un sólido cristalino branco ou un líquido incoloro por encima dos 30 °C.Desprende un cheiro desagradable ao derreterse.É facilmente soluble en auga e en moitos disolventes orgánicos como cetonas, ésteres e hidrocarburos aromáticos.
    Usos A 1,3-propano sultona úsase como intermediario químico para introducir o grupo sulfopropilo nas moléculas e para conferirlles solubilidade en auga e un carácter aniónico.Utilízase como intermediario químico na produción de funxicidas, insecticidas, resinas de intercambio catiónico, colorantes, aceleradores de vulcanización, deterxentes, axentes espumantes, bacteriostatos e unha variedade de outros produtos químicos e como inhibidor da corrosión para aceiro suave (non temperado).
    Aplicación A 1,3-propanesultona é un éster sulfónico cíclico que se usa principalmente para introducir unha funcionalidade propano sulfónica na estrutura orgánica.Utilizouse na preparación de poli[2-etinil-N-(propilsulfonato)piridinio betaína], un novo catalizador líquido iónico ácido soportado por poli(4-vinilpiridina), un novo catalizador líquido iónico ácido soportado por poli(4-vinilpiridina).
    A 1,3-propanesultona pódese usar para sintetizar:
    Un catalizador de sílice modificado líquido iónico ácido funcionalizado con ácido sulfónico que se pode usar na hidrólise da celulosa.
    Sales fundidos de tipo zwitteriónico con propiedades condutoras iónicas únicas.
    Siliconas organofuncionais zwitteriónicas pola cuaternización de siliconas funcionais de amina orgánica.
    Preparación A 1,3-propanosultona prodúcese comercialmente mediante a deshidratación do ácido gamma-hidroxi-propanosulfónico, que se prepara a partir de hidroxipropanosulfonato de sodio.este sal sódico prepárase mediante a adición de bisulfito sódico ao alcohol alílico.
    Definición A sultona 1,3-propano é unha sultona.Utilízase como intermedio químico.Cando se quenta ata a descomposición, emite fumes tóxicos de óxidos de xofre.Os humanos están potencialmente expostos a residuos de 1,3-propano sultona cando usan produtos fabricados a partir deste composto.As vías principais de exposición humana potencial á 1,3-propano sultona son a inxestión e a inhalación.O contacto con este produto químico pode causar unha leve irritación dos ollos e da pel.Prevese razoablemente que sexa un canceríxeno humano.
    Descrición xeral A propansultona é un líquido sintético incoloro ou un sólido cristalino branco que é facilmente soluble en auga e en moitos disolventes orgánicos como cetonas, ésteres e hidrocarburos aromáticos.Punto de fusión 86 °F.Desprende un cheiro desagradable ao derreterse.
    Reaccións de aire e auga Soluble en auga [Hawley].
    Perfil de reactividade A 1,3-propanosultona reacciona lentamente coa auga para dar ácido 3-hidroxopropanosulfónico.Esta reacción pode ser acelerada polo ácido.Pode reaccionar con axentes reductores fortes para dar sulfuro de hidróxeno tóxico e inflamable.
    Perigo Posible carcinóxeno.
    Risco para a saúde A sultona de propano é un carcinóxeno en animais de experimentación e un sospeitoso carcinóxeno humano.Non hai datos humanos dispoñibles.É canceríxeno en ratas cando se administra por vía oral, intravenosa ou por exposición prenatal e un carcinóxeno local en ratos e ratas cando se administra por vía subcutánea.
    Inflamabilidade e Explosibilidade Non inflamable
    Perfil de seguridade Carcinóxeno confirmado con datos experimentais de carcinóxeno, neoplastixénico, tumoríxeno e teratoxénico.Intoxicación por vía subcutánea.Moderadamente tóxico por contacto coa pel e vías intraperitoneais.Datos de mutación humana reportados.Implicado como canceríxeno do cerebro humano.Un irritante para slun.Cando se quenta ata a descomposición, emite fumes tóxicos de SOx.
    Exposición potencial Un perigo potencial para os implicados no uso deste intermedio químico para introducir o grupo sulfopropilo (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) en moléculas doutros produtos.
    Carcinoxenicidade Prevese razoablemente que a 1,3-propano sultona sexa un canceríxeno humano baseándose en probas suficientes de carcinoxenicidade dos estudos en animais de experimentación.
    Destino Ambiental Vías e Vías e Propiedades Fisicoquímicas Relevantes
    Aspecto: sólido cristalino branco ou líquido incoloro.
    Solubilidades: facilmente solubles en cetonas, ésteres e hidrocarburos aromáticos;insoluble en hidrocarburos alifáticos;e soluble en auga (100 gl-1).
    Comportamento da partición en auga, sedimentos e solo Se se libera 1,3-propano sultona ao chan, espérase que se hidrolice rapidamente se o chan está húmido, baseándose na rápida hidrólise observada na solución acuosa.Dado que se hidroliza rapidamente, non se espera que a adsorción e a volatilización do solo húmido sexan procesos significativos, aínda que non se localizaron datos específicos sobre o destino da 1,3-propano sultona no solo.Se se libera á auga, espérase que se hidrolice rapidamente.O produto da hidrólise é o ácido 3-hidroxi-1-propansulfónico.Dado que se hidroliza rapidamente, non se espera que a bioconcentración, volatilización e adsorción a sedimentos e sólidos en suspensión sexan procesos significativos.Se se libera á atmosfera, será susceptible á fotooxidación mediante a reacción en fase de vapor con radicais hidroxilo producidos fotoquímicamente cunha vida media de 8 días estimada para este proceso.
    Envío UN2811 Sólidos tóxicos, orgánicos, nos, Clase de perigo: 6.1;Etiquetas: 6.1-Materiais velenosos, Nome técnico obrigatorio.UN2810 Líquidos tóxicos, orgánicos, nos, Clase de perigo: 6.1;Etiquetas: 6.1-Materiais velenosos, Nome técnico obrigatorio.
    Avaliación da toxicidade A reacción de propano sultona con guanosina e ADN a pH 6-7,5 deu unha N7-alquilguanosina como produto principal (>90%).Evidencias similares suxiren que dous dos adutos menores eran derivados de alquilo N1 e N6, representando aproximadamente o 1,6 e o ​​0,5% dos adutos totais, respectivamente.Tamén se detectaron N7- e N1-alquilguanina no ADN reaccionado con propano sultona.
    Incompatibilidades Incompatible con oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.);o contacto pode provocar incendios ou explosións.Manter lonxe de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes, oxoácidos, epóxidos.

  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo