1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxido ； CAS No.: 1073-05-8

Descrición curta:

Nome químico:Trimetileno sulfato
CAS NON:1073-05-8
Fórmula molecular:C3H6 O4 S.
Peso molecular:138.144
Código HS.:2934999090
Número da Comunidade Europea (CE):214-022-5
Número NSC:526595
UNII:U6R4I8LVEF
ID de substancia DSSTOX:DTXSID4061460
Número de Nikkaji:J50.789J, J3.263.010c
Wikidata:Q27290765
Ficheiro mol:1073-05-8.mol

Detalle do produto

Etiquetas de produto

Sinónimos: 1073-05-8; trimetileno sulfato; 1,3,2-dioxatiano 2,2-dioxido; 1,3,2-dioxatiano-2,2-dione; 1,3-propileno sulfato; sulfato cíclico 1,3-propanediol; 2,2-dioxido; 1,3-propanediol, sulfato cíclico; NSC 526595; EINECS 214-022-5; UNII-U6R4I8LVEF; U6R4I8LVEF; BRN 0774775; 1,3,2-dioxatiano2,2-dioxido; C3H6O4S; 1,3-propanediol, sulfato cíclico; [1,3,2] Dioxatiano 2,2-dioxido; NSC526595; Beilstein (3-0-0216595; NSC-526595; Referencia); 1,3-propileno sulfato; trimetileno sulfato; schembl51770; dtxsid4061460; propano-1,3-diilo sulfato; propileno sulfato, 1,3-; propano-1,3-diilo; 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione; MFCD00801144; ácido sulfúrico 1,3-propanediilo éster; 1,3,2lambda6-dioxathiane-2,2-dione; Akos015907881; 1,3-PROPANEDIOL; AKOS0159881; 1,3-PROPANEDIOL; 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Propiedade química de 1,3,2-dioxatiano 2,2-dióxido

● Aparición/cor: po de cristal branco
● Presión de vapor: 0,0589mmhg a 25 ° C
● Punto de fusión: 58-62ºC
● Índice de refracción: 1.5500 (estimación)
● Punto de ebulición: 240,4ºC a 760 mmHg
● Punto de flash: 99.2ºC
● PSA：60.98000
● Densidade: 1.452 g/cm3
● LOGP: 0.74890

● Xlogp3: -0.2
● Conto de doadores de enlaces de hidróxeno: 0
● Conta de aceptadores de enlaces de hidróxeno: 4
● Conto de bonos rotativos: 0
● Masa exacta: 137.99867984
● Conto de átomo pesado: 8
● Complexidade: 141

Información de Safty

● Pictograma (s):Xn
● Códigos de perigo: XN
● Declaracións: 40
● Declaracións de seguridade: 22-36

Útil

Clases químicas:Outras clases -> compostos de xofre
Sorrisos canónicos:C1COS (= O) (= O) OC1
Usos:O 1,3,2-dioxatiano 2,2-dioxido é un reactivo usado na síntese de salacinoles de desoxi mediante reacción de acoplamiento.

Introdución detallada

1,3,2-Dioxathiane 2,2-dióxidoé un composto heterocíclico coa fórmula química C3H6O2S2. Tamén se coñece como dióxido de Dithiane ou dioxidano. O composto consta dun anel de seis membros con tres átomos de carbono, un átomo de osíxeno e dous átomos de xofre.
O dióxido de Dithiane ten unha estrutura e reactividade interesantes debido á presenza de átomos de xofre e osíxeno no anel. É moi utilizado como un bloque de construción versátil e intermedio en síntese orgánica. O composto utilízase principalmente pola súa capacidade para someterse a varias reaccións químicas, o que o converte nun valioso recurso no desenvolvemento de compostos orgánicos.
Unha aplicación particular de 1,3,2-dioxatiano 2,2-dioxido é o seu uso na síntese de moléculas orgánicas que conteñen xofre. Pode actuar como un precursor adecuado para a preparación de varios compostos heterocíclicos. O composto participa facilmente en adicións nucleófilas, reaccións de apertura de aneis e oxidacións, o que o converte nunha ferramenta versátil en química orgánica.
Ademais, o dióxido de Dithiane xoga un papel importante no campo da química medicinal. Algúns derivados deste composto demostraron actividades antimicrobianas e antifúngicas, polo tanto, son de interese en desenvolver axentes terapéuticos potenciais.
A estrutura única e os patróns de reactividade de 1,3,2-dioxatiano 2,2-dióxido convérteno nun composto esencial na síntese orgánica e na investigación de química medicinal. A súa versatilidade en diversas reaccións químicas e as actividades biolóxicas potenciais convérteno nun obxectivo atractivo para unha maior exploración e aplicación.

Aplicación

1,3,2-Dioxathiane 2,2-dióxido ten varias aplicacións en diferentes campos. Algunhas das súas notables aplicacións inclúen:
Síntese orgánica:O dióxido de Dithiane úsase habitualmente como un bloque de construción versátil e intermedio na síntese orgánica. Pode sufrir varias reaccións químicas, como adicións nucleófilas, reaccións de apertura de aneis e oxidacións. Estas reaccións permiten a síntese dunha ampla gama de moléculas orgánicas complexas.
Descubrimento de drogas:Dithiane dióxido e os seus derivados son de interese no campo do descubrimento de drogas debido ás súas potenciais actividades biolóxicas. Algúns derivados demostraron propiedades antimicrobianas e antifúngicas, converténdose en candidatos ao desenvolvemento de novas terapéuticas.
Química de coordinación metálica:O dióxido de Dithiane pode actuar como un ligando quelante, formando complexos de coordinación estables con diversos ións metálicos de transición. Estes complexos atopan aplicacións en catálise, química inorgánica e ciencia dos materiais.
Sensores moleculares:Os derivados de dióxido de Dithiane foron explorados polas súas capacidades de detección. Ao incorporar grupos funcionais específicos, poden detectar analitos diana mediante cambios nas súas propiedades ópticas, electroquímicas ou fluorescentes. Isto fai que sexan útiles no desenvolvemento de sensores moleculares para diversas aplicacións, incluído o control ambiental e os diagnósticos biomédicos.
Química do polímero:O dióxido de Dithiane pódese usar como monómero para a síntese de materiais de polímero. A súa incorporación en cadeas de polímeros pode proporcionar propiedades únicas, como unha maior flexibilidade ou unha mellor estabilidade química.
En xeral, as aplicacións de 1,3,2-Dioxathiane 2,2-dióxido de diferentes campos, incluída a síntese orgánica, o descubrimento de drogas, a química da coordinación metálica, a detección molecular e a química do polímero. É unha reactividade e unha estrutura diversa fan que sexa un composto valioso para científicos e investigadores en diversas disciplinas.