Punto de fusión | 240 °C (dec.) (lit.) |
alfa | -156 º (c=1, HCl 1 N) |
Punto de ebulición | 295,73 °C (estimación aproximada) |
densidade | 1.396 |
presión de vapor | 0 Pa a 25 ℃ |
índice de refracción | -158 ° (C=1, 1 mol/L HCl) |
temperatura de almacenamento. | 2-8 °C |
solubilidade | 5 g/l |
pka | 2,15 ± 0,10 (prevido) |
forma | Líquido |
cor | Claro incoloro a amarelo |
actividade óptica | [α]23/D 158±3°, c = 1 en 1 M HCl |
Solubilidade en auga | 5 g/L (20 ºC) |
BRN | 2210998 |
LogP | -2,25 |
Referencia da base de datos CAS | 22818-40-2 (Referencia da base de datos CAS) |
Sistema de rexistro de substancias da EPA | Ácido bencenoacético, α-amino-4-hidroxi-, (αR)- (22818-40-2) |
Códigos de perigo | Xi |
Declaracións de risco | 36/37/38 |
Declaracións de seguridade | 26-36-24/25 |
WGK Alemaña | 3 |
TSCA | Si |
Código HS | 29225000 |
Propiedades químicas | po blanquecino |
Usos | A 4-hidroxi-D-(-)-2-fenilglicina é un composto usado principalmente para a preparación sintética de antibióticos β-lactámicos. |
Usos | A 4-hidroxi-D-(-)-2-fenilglicina (Cefadroxil EP Impureza A(Amoxicilina EP Impureza A)) é un composto usado principalmente para a preparación sintética de antibióticos β-lactámicos. |
Definición | ChEBI: o enantiómero D da 4-hidroxifenilglicina.Un aminoácido non proteinóxeno que se atopa en Herpetosiphon aurantiacus. |
Inflamabilidade e Explosibilidade | Non inflamable |
Métodos de purificación | Cristalizalo en auga e sécao ao baleiro.[Beilstein 14 I 659.] |