dentro_banner

Produtos

4-Hydroxy-D-(-)-2-Fenilglicina ; Cas No.: 22818-40-2

Descrición curta:

  • Nome químico: 4-hidroxi-d-(-)-2-fenilglicina
  • CAS No.:22818-40-2
  • Fórmula molecular: C8H9NO3
  • Contando átomos: 8 átomos de carbono, 9 átomos de hidróxeno, 1 átomos de nitróxeno, 3 átomos de osíxeno,
  • Peso molecular: 167.164
  • Código HS.:2922.49
  • Número da Comunidade Europea (CE): 245-247-7
  • UNII: PCM9OIX717
  • ID de substancia DSSTOX: DTXSID401014840
  • Wikidata: Q27095129
  • Metabolómica ID de Workbench: 50225

  • Nome químico:4-hidroxi-d-(-)-2-fenilglicina
  • CAS NON:22818-40-2
  • Fórmula molecular:C8H9NO3
  • Contando átomos:8 átomos de carbono, 9 átomos de hidróxeno, 1 átomos de nitróxeno, 3 átomos de osíxeno,
  • Peso molecular:167.164
  • Código HS.:2922.49
  • Número da Comunidade Europea (CE):245-247-7
  • UNII:PCM9OIX717
  • ID de substancia DSSTOX:DTXSID401014840
  • Wikidata:Q27095129
  • ID de Workbench Metabolomics:50225
  • Ficheiro mol: 22818-40-2.mol
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produto

    produto

    Sinónimos: (R, S) -3HPG; 4-hidroxifenilglicina; hidrobromida 4-hidroxifenilglicina, (+-)-isómero; 4-hidroxifenilglicina hidroqulicina, (R) -isisomero; (+-)-isómero; 4-hidroxifenilglicina, (+-)-isómero; 4-hidroxifenilglicina, (r) -isómero; 4-hidroxifenilglicina, (s) -isomer; 4-hidroxifenilglicina, 2,4-dimetilbenesulenesileneses, 4-hidroxifonilglicina, 2,4-dimetilboneseneshenesesheneseshenesesheneshenesheneshenesheneshenesheneshenesheneshenesheneshypenes, 2,4, 2,4, 2,4, 2,4, 2,4, 2,4, (+-)-isómero; 4-hidroxifenilglicina, 2,4-dimetilbenzenesulfonato, (r) -isomero; 4-hidroxifenilglicina, 4-metilbenzenesulfonato, (+-)-isomerezer; (S) -isómero; 4-hidroxifenilglicina, sal monosódico; 4-hidroxifenilglicina, sal monosódico, (r) -isómero; dp-hidroxifenilglicina; l-4-hiddroxifenilllicina; oxfenilglicina; p-hidroxifenilfenilllicina; oxfenilina; 25842; Reino Unido-25842

    Propiedade química de D (-)-4-hidroxifenilglicina

    ● Aparición/cor: po branco
    ● Presión de vapor: 0,000272 mmhg a 25 ° C
    ● Punto de fusión: 240 ° C (dec.) (Lit.)
    ● Índice de refracción: -158 ° (C = 1, 1Mol/L HCl)
    ● Punto de ebulición: 365,8 ° C a 760 mmHg
    ● PKA: 2,15 ± 0,10 (previsto)
    ● Punto de flash: 175 ° C
    ● PSA : 83.55000
    ● Densidade: 1.396 g/cm3
    ● LOGP: 1.17690

    ● Temp. De almacenamento.
    ● Solubilidade.:5g/l
    ● Solubilidade de auga.:5 g/L (20 ºC)
    ● Xlogp3: -2.1
    ● Conta de doadores de enlaces de hidróxeno: 3
    ● Conta de aceptadores de enlaces de hidróxeno: 4
    ● Conto de bonos rotativos: 2
    ● Masa exacta: 167.058243149
    ● Contador de átomos pesados: 12
    ● Complexidade: 164

    Información de Safty

    ● Pictograma (s):produto (2)Xi
    ● Códigos de perigo: xi
    ● Declaracións: 36/37/38
    ● Declaracións de seguridade: 26-36-24/25

    Útil

    ● Sorrisos canónicos: C1 = CC (= CC = C1C (C (= O) O) N) O
    ● Sorrisos isoméricos: C1 = CC (= CC = C1 [C@H] (C (= O) O) N) O
    ● Usos: 4-hidroxi-d-(-)-2-fenilglicina é un composto usado principalmente para a preparación sintética de antibióticos β-lactam. 4-hidroxi-d-(-)-2-fenilglicina (impureza de cefadroxil ep a (impureza de amoxicilina e)) é un composto usado principalmente para a preparación sintética de antibióticos β-lactam.

    Introdución detallada

    A 4-hidroxi-d-fenilglicina, tamén coñecida como 4-hidroxi-d-fenilglicina ou 4-HDPG, é un composto químico coa fórmula molecular C8H9NO3. É un derivado de aminoácidos e pertence á categoría de fenilglicinas.4-hidroxi-d-fenilglicina úsase principalmente como bloque de construción na síntese de compostos farmacéuticos. Serve como materia prima na produción de certos antibióticos, como o cefadroxil e a cefradina. Estes antibióticos pertencen á clase de cefalosporina e úsanse para tratar as infeccións bacterianas. Ademais do seu papel como precursor na síntese farmacéutica, tamén se investigou 4-hidroxi-d-fenilglicina para as súas potenciais propiedades terapéuticas. A investigación suxire que pode ter efectos antioxidantes e antiinflamatorios, o que podería facelo útil no desenvolvemento de novos fármacos para diversas condicións médicas. O seu papel como bloque de construción na produción de antibióticos pon de manifesto a súa importancia na industria farmacéutica.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe a túa mensaxe aquí e enviala