6-amino-1-metiluracil ； Cas No.: 2434-53-9

● Sorrisos canónicos: CN1C (= CC (= O) NC1 = O) N
● Usos: o 6-amino-1-metiluracil é coñecido por exercer efectos inhibidores cara á reparación do ADN glicosilase. Tamén se sabe que se usa como retardante de chama. Pódese usar 6-amino-1-metiluracil na preparación de 1,1? -Di metil-1h-spiro [pirimido [4,5-b] quinolina-5,5? -Pirrolo [2,3-d] pirimidina] -2,2?, 4,4, 6? (1? H, 3? H, 7? H, 1?, 4,4? A presenza de ácido sulfónico catalítico p-tolueno.
O 6-amino-1-metiluracil, tamén coñecido como adenina ou 6-aminopurina, é un composto orgánico coa fórmula química C5H6N6O. É un derivado purino e un compoñente de ácidos nucleicos. A adenina é unha das catro nucleobases atopadas no ADN e ARN, xunto con citosina, guanina e timina (en ADN) ou uracil (en ARN). Aadenina xoga un papel crucial nos procesos celulares como a replicación do ADN e a síntese de proteínas. Empareja con timina (en ADN) ou uracil (en ARN) mediante unión de hidróxeno, formando un dos pares de bases que forman a estrutura de dobre hélice do ADN. Ademais do seu papel en ácidos nucleicos, a adenina tamén está implicada noutros procesos biolóxicos. Serve como compoñente de cofactores como NADH, NADPH e FAD, que están implicados en varias reaccións enzimáticas. A adenina tamén se usa na síntese de moléculas importantes como o ATP (adenosina trifosfato), que se coñece como "moeda enerxética" da célula. Aadenina pódese obter a través de varios métodos, incluída a extracción de fontes naturais como os intestinos de peixe ou a través da síntese orgánica. Está dispoñible comercialmente e moi utilizado en investigacións científicas, aplicacións médicas e na industria farmacéutica. Cando manipulan adenina, deberían seguirse protocolos estándar de seguridade de laboratorio, incluíndo usar equipos de protección adecuados e manexar o recinto nunha área ben ventilada. Tamén é importante almacenar a adenina correctamente para evitar a degradación e manter a súa estabilidade.