Produtos
6-Amino-1-metiluracilo
Sinónimos:6-amino-1-metil-1H-pirimidin-2,4-diona;2,4(1H,3H)-pirimidindiona,6-amino-1-metil-;uracilo,6-amino-1-metil- (7CI,8CI);1-metil-6-aminouracilo;
Propiedades químicas do 6-amino-1-metiluracilo
● Aspecto/Cor:po cristalino case branco a lixeiramente beige
● Punto de fusión: 300 °C
● Índice de refracción: 1,548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (prevido)
● PSA: 80,88000
● Densidade: 1,339 g/cm3
● LogP: -0,76300
● Temperatura de almacenamento: Manter nun lugar escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente
● Solubilidade.:Soluble en disolución de hidróxido de sodio diluido.
● XLogP3: -1.3
● Reconto de doantes de enlaces de hidróxeno:2
● Reconto de aceptores de enlaces de hidróxeno:3
● Reconto de enlaces rotativos: 0
● Masa exacta: 141,053826475
● Reconto de átomos pesados: 10
● Complexidade:221
Pureza/Calidade
99%, *datos de provedores de materias primas
6-Amino-1-metiluracilo *datos dos provedores de reactivos
Información de seguridade
● Pictograma(s):
● Códigos de perigo:Xn
● Declaracións: 22-36/37/38
● Declaracións de seguridade:26
Ficheiros MSDS
Útil
● SORRISOS Canónicos: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Usos: sábese que o 6-amino-1-metiluracilo exerce efectos inhibidores sobre a glicosilase de reparación do ADN.Tamén se sabe que se usa como retardante de chama.O 6-amino-1-metiluracilo pódese usar na preparación de 1,1?-dimetil-1H-espiro[pirimido[4,5-b]quinolina-5,5?-pirrolo[2,3-d]pirimidina ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-pentaona, mediante reacción con isatina en presenza de ácido p-toluenosulfónico catalítico .
O 6-amino-1-metiluracilo, tamén coñecido como adenina ou 6-aminopurina, é un composto orgánico coa fórmula química C5H6N6O.É un derivado de purina e un compoñente dos ácidos nucleicos.A adenina é unha das catro nucleobases que se atopan no ADN e no ARN, xunto coa citosina, a guanina e a timina (no ADN) ou o uracilo (no ARN). A adenina xoga un papel crucial nos procesos celulares como a replicación do ADN e a síntese de proteínas.Emparejase coa timina (no ADN) ou o uracilo (no ARN) mediante enlaces de hidróxeno, formando un dos pares de bases que constitúen a estrutura de dobre hélice do ADN. Ademais do seu papel nos ácidos nucleicos, a adenina tamén está implicada noutros pares de bases biolóxicas. procesos.Serve como compoñente de cofactores como NADH, NADPH e FAD, que están implicados en varias reaccións enzimáticas.A adenina tamén se usa na síntese de moléculas importantes como o ATP (trifosfato de adenosina), que se coñece como a "moeda enerxética" da célula. síntese.Está dispoñible comercialmente e úsase amplamente na investigación científica, aplicacións médicas e na industria farmacéutica. Cando se manexa a adenina, débense seguir os protocolos estándar de seguridade de laboratorio, incluíndo o uso de equipos de protección axeitados e a manipulación do composto nunha zona ben ventilada.Tamén é importante almacenar adecuadamente a adenina para evitar a súa degradación e manter a súa estabilidade.
