dentro_banner

Produtos

Dibenzo-18-Crown-6 ; Cas No.: 14187-32-7

Descrición curta:

  • Nome químico:Dibenzo-18-Crown-6
  • CAS NON:14187-32-7
  • Cas desagradable:54765-16-1,63172-39-4,66105-26-8,73128-69-5,63172-39-4,66105-26-8,73128-69-5
  • Fórmula molecular:C20H24O6
  • Peso molecular:360.407
  • Código HS.:29329995
  • Número da Comunidade Europea (CE):238-041-3
  • Número NSC:147771
  • UNII:0a7w45jcs9
  • ID de substancia DSSTOX:DTXSID6022428
  • Número de Nikkaji:J14.747h
  • Wikipedia:Dibenzo-18-Crown-6
  • Wikidata:Q5272256
  • ID de Workbench Metabolomics:52751
  • ID de Chembl:ChemBl345536
  • Ficheiro mol:14187-32-7.mol

Detalle do produto

Etiquetas de produto

Dibenzo-18-Crown-6 14187-32-7

Sinónimos: dibenzo-18-coroa-6; poliéter xxviii

Propiedade química de Dibenzo-18-Crown-6

● Aparición/cor: Branco a un po esponjoso lixeiramente beige
● Presión de vapor: 3.65E-10mmhg a 25 ° C
● Punto de fusión: 162-164 ° C (Lit.)
● Índice de refracción: 1.5
● Punto de ebulición: 503,1 ° C a 760 mmHg
● Punto de flash: 206 ° C
● PSA55.38000
● Densidade: 1.108 g/cm3
● LOGP: 2.94880

● Temp. De almacenamento.
● Sensible.:ir sensible
● Solubilidade.:0.007g/l
● Solubilidade de auga.
● Xlogp3: 2.2
● Conto de doadores de enlaces de hidróxeno: 0
● Conta de aceptadores de enlaces de hidróxeno: 6
● Conto de bonos rotativos: 0
● Masa exacta: 360.15728848
● Contador de átomos pesados: 26
● Complexidade: 300

Información de Safty

● Pictograma (s):XiXi,XnXn
● Códigos de perigo: xi, xn
● Declaracións: 36-36/37/38-20/21/22
● Declaracións de seguridade: 26-37/39-36

Útil

Clases químicas:Outras clases -> Outros compostos orgánicos
Sorrisos canónicos:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Usos:Dibenzo-18-Crown-6, úsase como materia prima e intermedia importantes usadas en síntese orgánica, farmacéuticos, agroquímicos e colorante. É un intermedio orgánico importante. Coroa éter/dibenzo-18-coroa-6 para a síntese. CAS 14187-32-7, masa molar 360,41 g/mol.

Introdución detallada

Dibenzo-18-Crown-6, tamén coñecido como DB18C6, é un derivado de 18-Crown-6 que contén dous aneis de benceno unidos á estrutura do éter da coroa. É un composto de éter cíclico coa fórmula química C20H24O6. A adición de aneis de benceno a 18-Crown-6 mellora a súa estabilidade e altera as súas propiedades, convertendo a Dibenzo-18-Crown-6 un composto único con características distintas.
A presenza dos aneis de benceno en Dibenzo-18-Crown-6 introduce aromaticidade na molécula, que pode influír significativamente nas súas propiedades químicas e físicas. A adición destes aneis mellora a conxugación de electróns dentro da molécula, facendo que Dibenzo-18-Crown-6 sexa máis ríxido e menos flexible en comparación co seu composto pai, 18-Crown-6.
A introdución de restos aromáticos en Dibenzo-18-Crown-6 tamén altera a súa solubilidade e afinidade para diferentes disolventes. Esta modificación adoita levar a unha mellor solubilidade en disolventes orgánicos, facendo que Dibenzo-18-Crown-6 sexa adecuado para varias aplicacións que requiran a súa disolución en sistemas de disolventes non polares ou aromáticos.
Semellante ao 18-Crown-6, Dibenzo-18-Crown-6 conserva a capacidade de complexos con ións metálicos, formando complexos de coordinación estables. A presenza dos aneis de benceno pode aumentar aínda máis a selectividade e a estabilidade destes complexos de ións metálicos, facendo que Dibenzo-18-Crown-6 sexa útil na extracción, separación, detección e catálise de ións metálicos, similares ao seu composto pai.
A maior rixidez e estabilidade de Dibenzo-18-Crown-6 tamén a fan máis resistente á degradación térmica en comparación con 18-Crown-6. Esta característica contribúe á súa aplicación en reaccións e procesos de alta temperatura.
Mentres que Dibenzo-18-Crown-6 comparte semellanzas con 18-Crown-6, as súas propiedades únicas convérteno nun composto valioso para diversas aplicacións en química de coordinación, extracción de disolventes, detección de ións, catálise e procesos de alta temperatura. A adición de aneis de benceno á estrutura de éter da coroa aumenta a súa estabilidade, modifica as súas características de solubilidade e amplía os seus usos potenciais en diferentes campos da química e da ciencia dos materiais.

Aplicación

Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) ten varias aplicacións en varios campos, incluíndo:
Extracción e separación de ións metálicos:DB18C6 é altamente eficaz na complexación de ións metálicos. A súa capacidade para unirse selectivamente con ións metálicos como o sodio, o potasio e o amonio faino útil nos procesos de extracción e separación de ións metálicos. Pódese empregar en técnicas de extracción de disolventes para extraer selectivamente ións metálicos específicos dunha mestura.
Química supramolecular:DB18C6 é amplamente utilizado na química supramolecular. A súa estrutura e propiedades únicas fan que sexa adecuado para formar complexos de hóspede con varias moléculas de hóspedes, incluíndo pequenos compostos orgánicos e ións metálicos. Estas interaccións hóspede-hóspede pódense utilizar para o deseño e construción de sistemas e materiais moleculares funcionais.
Sensación de ións:Debido á súa estrutura de éter de coroa, DB18C6 pode unirse de xeito selectivo con certos ións, dando lugar a cambios nas súas propiedades ópticas, electroquímicas ou de fluorescencia. Esta propiedade fai que DB18C6 sexa un valioso material sensible a ións, que se pode empregar no desenvolvemento de sensores e detectores de ións.
Catálise:DB18C6 e os seus complexos de ións metálicos poden actuar como catalizadores para varias reaccións. As súas estruturas únicas proporcionan un ambiente adecuado para facilitar transformacións químicas específicas. Os catalizadores baseados en DB18C6 empregáronse en síntese orgánica, reaccións de oxidación e outros procesos catalíticos.
Procesos de alta temperatura: a maior estabilidade e resistencia á degradación térmica de DB18C6 en comparación con 18-Crown-6 fan que sexa adecuado para aplicacións que requiran condicións de alta temperatura. Pódese empregar en reaccións de alta temperatura, incluíndo polimerización, síntese orgánica e outros procesos de alta temperatura.
Sistemas de disolventes: Como se mencionou anteriormente, a introdución dos aneis de benceno en DB18C6 mellora a súa solubilidade en sistemas de disolventes non polares ou aromáticos. Esta propiedade convérteo nun composto útil para aplicacións que requiren a súa disolución en contornas de disolventes específicos.
En xeral, a estrutura e as propiedades únicas de DB18C6 permiten unha ampla gama de aplicacións en química de coordinación, química supramolecular, detección de ións, catálise e procesos de alta temperatura. A súa capacidade para interactuar de forma selectiva con varias moléculas e ións metálicos convérteo nun valioso composto en varios campos de investigación e industriais.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe a túa mensaxe aquí e enviala