Sinónimos: Isoftalaldehído; 626-19-7; M-Ftalaldehido; 1,3-benzenedicarxaldehído; benceno-1,3-dicarbaldehído; isoftal Dehyde; 1,3-benzenedialdehído; isoftaldaldehído; isoftaldehídos; benceno-1,3-dicarboxaldehído; isoftaldehídos [Francés]; 3-ftalaldehído; dicarboxaldehído isoftálico; MFCD00003372; NSC 5092; EINECS 210-935-8; BRN 1561038; UNII-LU162B2N9X; LUT; (Referencia do manual de Beilstein); isoftalaldehído; iso-ftalaldehído; 3-formilbenzaldehído; isoftalaldehído, 97%; benceno 1,3 dicarbaldehye; benzenedicarboxaldehyde; schembl180566; 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-1019; LS-- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; isoftalaldehído, Grao de reactivo Vetec (TM), 97%; J-521559; Q27283179
● Aparición/cor: cristais de cor amarela incolores ou claros
● Presión de vapor: 0,0164mmhg a 25 ° C
● Punto de fusión: 87-88 ° C (Lit.)
● Índice de refracción: 1.622
● Punto de ebulición: 255,3 ° C a 760 mmHg
● Punto de flash: 94,1 ° C
● PSA:34.14000
● Densidade: 1.189 g/cm3
● LOGP: 1.31160
● Temp. De almacenamento.
● Sensible.:ir sensible
● Solubilidade.: Cloroformo (lixeiramente), acetato de etilo (lixeiramente)
● Solubilidade de auga.
● Xlogp3: 1.2
● Conto de doadores de enlaces de hidróxeno: 0
● Conto de aceptadores de enlaces de hidróxeno: 2
● Conto de bonos rotativos: 2
● Masa exacta: 134.036779430
● Contador de átomos pesados: 10
● Complexidade: 117
● Pictograma (s):
● Códigos de perigo:
● Declaracións de seguridade: 22-24/25
Sorrisos canónicos:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Usos:O isoftalaldehído úsase na síntese do complexo de rutenio binuclear. Participa na reacción de condensación de Knoevenagel catalizada por base. O isoftalaldehído úsase na síntese do complexo de rutenio binuclear.
Isoftalaldehído, tamén coñecido como dicarboxaldehído de 1,3-benzeno, é un composto orgánico coa fórmula química C8H6O2. É un líquido incoloro a amarelo pálido cun cheiro forte e doce como a améndoa. O isoftalaldehído é un isómero estrutural do terefthalaldehido.
Síntese:O isoftalaldehído pódese sintetizar mediante a oxidación de m-xileno ou p-xileno mediante varios métodos. Algúns métodos comúns inclúen oxidación de aire, oxidación de ácido nítrico ou oxidación catalizada por metais.
Industria química:O isoftalaldehído serve como un bloque de construción versátil para a síntese de diversos produtos químicos e compostos. Reacciona con diferentes reactivos para producir derivados como aminas, alcois ou ácidos.
Industria farmacéutica:O isoftalaldehído úsase como material de partida na síntese de ingredientes farmacéuticos activos (API) ou intermedios clave na produción de fármacos. Pódese usar no desenvolvemento de axentes antivirais, antibacterianos ou antifúngicos.
Industria de polímeros:O isoftalaldehído atopa aplicación na produción de polímeros como poliésteres, polimidas, poliuretanos e resinas. Pódese usar como monómero ou como axente de reticulación. Os polímeros feitos a partir de isoftalaldehído presentan unha estabilidade térmica mellorada, resistencia mecánica e resistencia química.
Investigación e desenvolvemento: O isoftalaldehído úsase na investigación de laboratorio para a síntese orgánica, particularmente no desenvolvemento de novos compostos ou materiais. Tamén se pode usar na preparación de ligandos para a química de coordinación ou como catalizador en varias reaccións químicas.
Industria de sabor e fragrancia:O isoftalaldehído ten un cheiro distinto de améndoa doce, o que o fai valioso como un compoñente de fragrancia ou axente aromatizante nas industrias de cosméticos, perfumería e alimentos. Úsase habitualmente en sabores e fragrâncias de améndoas artificiais.
É importante ter en conta que as aplicacións do isoftalaldehído poden variar segundo os requisitos específicos de diferentes industrias e investigacións posteriores. Consulte sempre a literatura científica, as directrices reguladoras e os profesionais antes de usar ou considerar a aplicación do isoftalaldehído nun campo específico.