Sinónimos: N-etil carbazol
● Aparición/cor: sólido marrón
● Presión de vapor: 5.09E-05mmhg a 25 ° C
● Punto de fusión: 68-70 ° C (Lit.)
● Índice de refracción: 1.609
● Punto de ebulición: 348,3 ° C a 760 mmHg
● Punto de flash: 164,4 ° C
● PSA:4.93000
● Densidade: 1,07 g/cm3
● LOGP: 3.81440
● Temp. Temp.
● Solubilidade de auga.:insoluble
● Xlogp3: 3.6
● Conto de doadores de enlaces de hidróxeno: 0
● Conta de aceptadores de enlaces de hidróxeno: 0
● Conto de bonos rotativos: 1
● Masa exacta: 195.104799419
● Contador de átomos pesados: 15
● Complexidade: 203
Clases químicas:Compostos de nitróxeno -> aminas, poliaromáticas
Sorrisos canónicos:Ccn1c2 = cc = cc = c2c3 = cc = cc = c31
Usos:Intermedio para colorantes, farmacéuticos; produtos químicos agrícolas. O n-etilcarbazol úsase como aditivo/modificador nun composto fotorrefractivo que contén dimetilnitrofenilazoanisol, fotoconductor poli (N-vinilcarbazol) (25067-59-8), ethylcarbazol e trinitrofluorenone con alta eficiencia e eficiencia preto de 100%.
N-etilcarbazolé un composto orgánico coa fórmula química C14H13N. É un derivado de carbazol, un composto aromático fusionado. O n-etilcarbazol caracterízase pola substitución dun grupo etilo (-c2H5) no átomo de nitróxeno do anel de carbazol.
N-etilcarbazolé un sólido escuro cun punto de fusión de aproximadamente 65-67 ° C. É insoluble en auga pero soluble en disolventes orgánicos comúns, como o etanol e o cloroformo.
Debido á súa estrutura química única, o n-etilcarbazol ten diversas aplicacións:
OLEDS:O n-etilcarbazol úsase habitualmente como material de transporte de buratos en diodos emisores de luz orgánicos (OLEDS). Presenta boa afinidade de electróns, que permite inxección e transporte de carga eficientes en dispositivos OLED. Este composto axuda a mellorar o rendemento do dispositivo e a estabilidade dos OLED.
Fotoquímica:O n-etilcarbazol úsase como fotosensibilizador en reaccións fotoquímicas. Pode absorber a luz UV ou visible e transferir a enerxía a outros reactivos, iniciando transformacións químicas específicas. Esta propiedade fai que o n-etilcarbazol sexa relevante en campos como fotopolimerización, fotooxidación e fotocatalise.
Síntese orgánica:O n-etilcarbazol tamén serve como bloque de construción na síntese de compostos e colorantes bioloxicamente activos. A súa estrutura única permítelle participar en diversas reaccións químicas, como oxidación, alquilación e condensación, dando lugar á formación de moléculas orgánicas complexas.
Química analítica: O n-etilcarbazol pódese usar como reactivo de derivatización para a análise de certos compostos, particularmente aqueles que conteñen grupos funcionais carbonilo ou imine. Esta técnica de derivatización aumenta a detectabilidade e estabilidade do analito, facilitando a súa identificación e cuantificación en técnicas analíticas como HPLC (cromatografía líquida de alto rendemento).
Do mesmo xeito que con calquera produto químico, a manipulación adecuada, o almacenamento e a seguridade deben seguirse cando se traballa con N-etilcarbazol para garantir a seguridade persoal e ambiental.