Produtos
N, N'-diisopropilcarbodiimida ； Cas No.: 693-13-0
Sinónimos: 1,3-diisopropilcarbodiimida
Propiedade química de N, n'-diisopropilcarbodiimida
● Aparición/cor: líquido incoloro a amarelo pálido
● Presión de vapor: 34.9HPA a 55,46 ℃
● Punto de fusión: 210-212 ° C (DEC)
● Índice de refracción: N20/D 1.433 (lit.)
● Punto de ebulición: 146,5 ° C a 760 mmHg
● Punto de flash: 33,9 ° C
● PSA：24.72000
● Densidade: 0,83 g/cm3
● LOGP: 1.97710
● Temp. Temp .:2-8ºC
● Sensible.:Moisture sensible
● Solubilidade.:Soluble en cloroformo, cloruro de metileno, acetonitrilo, dioxano
● Xlogp3: 2.6
● Conto de doadores de enlaces de hidróxeno: 0
● Conto de aceptadores de enlaces de hidróxeno: 2
● Conto de bonos rotativos: 2
● Masa exacta: 126.115698455
● Conto de átomo pesado: 9
● Complexidade: 101
Información de Safty
● Pictograma (s): T+,
T,
F
● Códigos de perigo: T+, T, F, XN
● Declaracións: 26-10-36/37/38-41-42/43-37/38
● Declaracións de seguridade: 26-36/37/39-45-38-28A-16-22
Útil
Clases químicas:Compostos de nitróxeno -> Outros compostos de nitróxeno
Sorrisos canónicos:Cc (c) n = c = nc (c) c
Ensaios clínicos recentes da UE:Efectos a longo prazo de Aldara? 5% crema e
DescriciónDiisopropylcarbodiimida (DIC) é un líquido claro que se pode dispensar facilmente en volume. Reacciona lentamente coa humidade do aire, polo que para o almacenamento a longo prazo a botella debe lavarse con aire seco ou gas inerte e selado ben. Úsase en química péptida como reactivo de acoplamiento. É moi tóxico e causou dermatite de contacto nun traballador de laboratorio.
Usos:Este produto úsase principalmente en amikacina, deshidrantes de glutatión, así como na síntese de anhídrido ácido, aldehído, cetona, isocianato; Cando se usa como axente de condensación deshidratante, reacciona á diciclohexilurea mediante unha reacción a curto tempo baixo a temperatura normal. Este produto tamén se pode usar na síntese de péptido e ácido nucleico. É fácil usar este produto para reaccionar co composto de carboxi e amino-grupo libre en péptido. Este produto é amplamente utilizado en produtos médicos, de saúde, maquillaxe e biolóxicos e outros campos sintéticos. N, N'-diisopropilcarbodiimida úsase como reactivo na química orgánica sintética. Serve como intermedio químico e como estabilizador para a sarina (arma química). Tamén se usa na síntese de péptido e ácido nucleico. Ademais, úsase como antineoplásico e implica no tratamento do melanoma maligno e dos sarcomas. Ademais disto, úsase na síntese de anhídrido ácido, aldehído, cetona e isocianato.
Introdución detallada
N, n'-diisopropilcarbodiimida, normalmente abreviado como DIC, é un composto químico coa fórmula molecular C7H14N2. É un líquido incoloro que é soluble en disolventes orgánicos comúns como éteres e alcohois. O DIC é moi utilizado como reactivo de síntese orgánica e xoga un papel crucial en varias reaccións químicas.
O DIC úsase principalmente como axente de acoplamiento na síntese de péptidos, que é o proceso de unión de aminoácidos para formar péptidos ou proteínas. Actúa como reactivo condensador, facilitando o acoplamiento de aminoácidos activando grupos carboxilo, normalmente mediante a formación dun intermedio inestable chamado éster activo. Este intermedio reacciona con grupos amino antes de sufrir reordenación e eliminación para producir o enlace péptido.
O DIC tamén se emprega noutras reaccións máis aló da síntese de péptidos, como esterificacións, amidacións e síntese de uretano. Actúa como axente deshidratante nestas reaccións, facilitando a eliminación de moléculas de auga, impulsando así as reaccións desexadas cara a adiante.
Debido á súa reactividade e cheiro forte, DIC debe ser manexado con precaución. Úsase normalmente nunha capucha de fume ben ventilada e debe usarse luvas protectoras para evitar o contacto da pel. Ademais, como con calquera produto químico, é importante seguir os procedementos de seguridade adecuados e consultar a folla de datos de seguridade de materiais (MSDS) para obter información detallada.
En resumo, N, N'-diisopropilcarbodiimida é un reactivo versátil usado na síntese orgánica para diversas reaccións, incluíndo síntese de péptidos, esterificacións, amidacións e síntese de uretano. O seu papel como axente de acoplamiento e axente deshidratante convérteo nunha valiosa ferramenta no campo da química orgánica.
Aplicación
N, N'-diisopropilcarbodiimida (DIC) ten varias aplicacións importantes na síntese orgánica e na investigación farmacéutica. Aquí tes algúns usos específicos de DIC:
Síntese de péptidos:O DIC úsase habitualmente como axente de acoplamiento na síntese de péptidos en fase sólida para formar enlaces péptidos entre aminoácidos. Activa grupos carboxilo de aminoácidos protexidos, permitíndolles reaccionar con grupos amino, obtendo a formación de enlaces péptidos.
Reaccións de amidación e esterificación:O DIC é empregado como axente deshidratante para promover a condensación de ácidos carboxílicos con aminas ou alcois en reaccións de amidación e esterificación, respectivamente. Facilita a formación de amidas e ésteres eliminando a auga da mestura de reacción.
Síntese de uretano:O DIC pode usarse como axente de acoplamiento na síntese de compostos de uretano. Permite que a reacción entre isocianatos e alcohois forme uretanos.
Reaccións de acoplamiento mediadas por carbodiimida:O DIC úsase a miúdo como reactivo de acoplamiento en varias reaccións orgánicas, como a síntese de amidas, péptidos e outros compostos bioloxicamente activos. Promove o acoplamiento de ácidos carboxílicos, cloruros ácidos ou azidos de acil con aminas, hidroxilaminas e outros nucleófilos.
Transformacións oxidativas:O DIC pódese empregar en reaccións oxidativas, como a escisión oxidativa de olefinas e a oxidación de sulfuros a sulfóxidos ou sulfonas.
É importante ter en conta que DIC é sensible ao aire e á humidade, polo que debe ser manexado nunha zona ben ventilada ou baixo unha atmosfera inerte. Ademais, deben tomarse precaucións de seguridade, como luvas e lentes, cando se traballa con DIC debido á súa natureza perigosa.
