Punto de fusión | 145-147 °C (encendido) |
Punto de ebulición | 238 °C |
densidade | 1.302 g/cm3 |
densidade de vapor | >1 (vs aire) |
índice de refracción | 1,5769 (estimación) |
Fp | 238 °C |
temperatura de almacenamento. | Manter en lugar escuro, selado en seco, temperatura ambiente |
solubilidade | H2O: 10 mg/ml, claro |
pka | 13,37±0,50 (Previsto) |
forma | Po, Cristais e/ou Anacos |
cor | Branco a amarelo claro |
Solubilidade en auga | Soluble en auga. |
Merck | 14.7319 |
BRN | 1934615 |
Estabilidade: | Estable.Incompatible con axentes oxidantes fortes. |
InChiKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
Referencia da base de datos CAS | 64-10-8 (Referencia da base de datos CAS) |
Sistema de rexistro de substancias da EPA | Urea, fenil- (64-10-8) |
O 6-amino-1,3-dimetiluracilo é un composto químico coa fórmula molecular C6H9N3O.É un composto orgánico pertencente á familia dos uracilos.O composto ten unha estrutura de anel de uracilo cun grupo amino (NH2) unido á posición 6 e dous grupos metilo (CH3) unidos ás posicións 1 e 3.A estrutura química pódese expresar como: incrible ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amoníaco 6-amino-1,3-dimetiluracilo é un intermediario na síntese de varios compostos farmacéuticos.Amplamente utilizado na produción de fármacos antivirais e antitumorales.É o material de partida para a síntese de análogos de nucleósidos para o tratamento de infeccións virais e cancro.
Ademais, o 6-amino-1,3-dimetiluracilo tamén se usa no campo da cosmética.Pódese usar como ingrediente en produtos de beleza e coidados persoais, como cremas e loções para a pel.As súas propiedades fan que sexa axeitado para o seu uso como acondicionador e hidratante da pel.Recoméndase tomar precaucións de seguridade adecuadas cando se manexa o 6-amino-1,3-dimetiluracilo.Almacenar nun lugar fresco e seco lonxe do lume ou da calor.Ademais, recoméndase o uso de equipos de protección individual como luvas e lentes para evitar o contacto directo co composto.
En conclusión, o 6-amino-1,3-dimetiluracilo é un composto orgánico usado como intermediario na síntese de compostos farmacéuticos, especialmente fármacos antivirais e antitumorales.Tamén se usa en cosmética polas súas propiedades de acondicionamento da pel.Deben seguirse as precaucións de seguridade ao manipular este composto.
Códigos de perigo | Xn |
Declaracións de risco | 22 |
Declaracións de seguridade | 22-36/37-24/25 |
WGK Alemaña | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | Si |
Código HS | 29242100 |
Toxicidade | DL50 oral en rata: 2 g/kg |
Propiedades químicas | Cristais incoloros parecidos a unha agulla ou po esbrancuxado.Punto de fusión 147 °C (descomposición), soluble en auga quente, alcohol quente, éter, acetato de etilo e ácido acético. |
Usos | As fenilureas son herbicidas aplicados no solo de uso común para o control de herbas daniñas e herbas anchas de pequenas sementes. |
Usos | A fenil urea úsase na síntese orgánica.Actúa como un ligando eficiente para as reaccións de Heck e Suzuki catalizadas por paladio de bromuros de arilo e ioduros. |
Preparación | A fenilurea sintetízase pola reacción de anilina e urea.Poñer urea, ácido clorhídrico e anilina na pota de reacción, quentar e remover, refluir a 100-104 °C durante 1 hora, engadir auga e remover, arrefriar, filtrar, lavar o bolo do filtro con auga e secar para obter o produto acabado. de fenilurea. |
Aplicación | O pesticida fenil urea, líquido, velenoso aparece como un líquido disolto ou suspendido nun vehículo líquido.Contén algún dos compostos relacionados (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalmente derivados da urea.O portador é emulsionable en auga.Tóxico por inhalación, absorción cutánea ou inxestión. |
Descrición xeral | Sólido ou líquido absorbido nun soporte seco.Un po mollable.Contén algún dos varios produtos relacionados (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formalmente derivados da urea.Tóxico por inhalación, absorción cutánea ou inxestión.Obter o nome técnico do pesticida específico dos documentos de envío e póñase en contacto con CHEMTREC, 800-424-9300 para obter información sobre a resposta. |
Perfil de reactividade | As amidas/imidas orgánicas reaccionan con compostos azoicos e diazoicos para xerar gases tóxicos.Os gases inflamables fórmanse pola reacción de amidas/imidas orgánicas con fortes axentes reductores.As amidas son bases moi débiles (máis débiles que a auga).As imidas son aínda menos básicas e de feito reaccionan con bases fortes para formar sales.É dicir, poden reaccionar como ácidos.A mestura de amidas con axentes deshidratantes como P2O5 ou SOCl2 xera o nitrilo correspondente.A combustión destes compostos xera óxidos mixtos de nitróxeno (NOx).Contén algún dos varios compostos relacionados (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalmente derivados da urea. |
Risco para a saúde | Altamente tóxico, pode ser mortal se se inhala, se traga ou se absorbe pola pel.Evite calquera contacto coa pel.Os efectos do contacto ou da inhalación poden retrasarse.O lume pode producir gases irritantes, corrosivos e/ou tóxicos.A escorrentía do control do lume ou da auga de dilución pode ser corrosiva e/ou tóxica e provocar contaminación. |
Risco de incendio | Non combustible, a substancia en si non arde, pero pode descompoñerse ao quentarse producindo fumes corrosivos e/ou tóxicos.Os recipientes poden explotar cando se quentan.A escorrentía pode contaminar os cursos de auga. |
Métodos de purificación | Cristalizar a urea en auga fervendo (10mL/g) ou alcohol amílico (m 149o).Sécalo nun forno de vapor a 100o.O complexo de resorcinol 1:1 ten m 115o (de EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |