Produtos
Uracilo Pirimidina-2,4(1H,3H)-diona
Sinónimos: uracil
Propiedades químicas do uracilo
● Aspecto/Cor: po branco
● Presión de vapor: 2,27E-08mmHg a 25°C
● Punto de fusión:> 300 °C (lit.)
● Índice de refracción: 1,501
● Punto de ebulición:440,5°C a 760 mmHg
● PKA: 9,45 (a 25 ℃)
● Punto de inflamación: 220,2oC
● PSA: 65,72000
● Densidade: 1,322 g/cm3
● LogP: -0,93680
● Temperatura de almacenamento: +15C a +30C
● Solubilidade: ácido acuoso (lixeiramente), DMSO (lixeiramente, quentado, sonicado), metanol (lixeiramente,
● Solubilidade en auga.:SOLUBLE EN AUGA QUENTE
● XLogP3:-1.1
● Reconto de doantes de enlaces de hidróxeno:2
● Reconto de aceptores de enlaces de hidróxeno:2
● Reconto de enlaces rotativos: 0
● Masa exacta: 112,027277375
● Reconto de átomos pesados: 8
● Complexidade:161
Pureza/Calidade
99%, *datos de provedores de materias primas
Uracil *datos dos provedores de reactivos
Información de seguridade
● Pictograma(s):
Xi
● Códigos de perigo:Xi
● Declaracións de seguridade: 22-24/25
Ficheiros MSDS
Útil
● Clases Químicas: Axentes Biolóxicos -> Ácidos Nucleicos e Derivados
● SORRISOS Canónicos: C1=CNC(=O)NC1=O
● Ensaios clínicos recentes: estudo da crema tópica de uracilo ao 0,1 % (UTC) para a prevención da síndrome de mans e pés
● Ensaios clínicos recentes da UE: Onderzoek naar of farmacokinetiek van uracil na orale toedening bij pati?nten met color-rectaal carcinoom.
● Ensaios clínicos recentes do NIPH: un ensaio de fase II de pomada de uracilo para a prevención da síndrome man-pé (HFS) inducida por capecitabina: .
● Usos: para investigación bioquímica, síntese de fármacos;usándose como intermediarios farmacéuticos, tamén usado na síntese orgánica Base nitróxena sobre nucleósidos de ARN.antineoplásico Na investigación bioquímica.Uracilo (Lamivudine EP Impurity F) é unha base nitroxenada nos nucleósidos de ARN.
● Descrición: o uracilo é unha base pirimidínica e un compoñente fundamental do ARN onde se une á adenina mediante enlaces de hidróxeno.Convértese no nucleósido uridina mediante a adición dun resto de ribosa, despois no nucleótido uridina monofosfato mediante a adición dun grupo fosfato.
